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环球今日报丨慢粒治疗从靶向治疗迈向精准治疗时代 超90%慢粒患者生存期能够接近正常人

当前位置:金融情报局网>资讯 > 财经 > 正文  2022-09-22 21:07:25 来源:中国网财经


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中国网财经9月22日讯(记者 杜丁)今日,由北京新阳光慈善基金会主办的“续立新生 共向未来”2022年国际慢粒日暨第九届中国慢粒患者大会在北京、武汉等多地举办。

慢粒(CML)是慢性粒细胞白血病的简称,也称慢性髓细胞白血病,是慢性白血病中最常见的一种类型,在成人白血病中约占15%。

北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出,随着第三代药物的出现,慢粒治疗从靶向治疗迈向了精准治疗时代。越来越多的患者受益于新药物和新治疗手段,超过90%的慢粒患者的生存期已经能够接近正常人。

“慢粒病人其实都能够在保证生存和良好生活质量的同时,回归正常的工作和生活,这是医生最大的欣慰,也是人类战胜疾病的巨大的成功。”北京大学人民医院江倩教授表示。

据中国医学科学院血液病医院王建祥教授介绍,今年大会的主题是“续立新生 共向未来”,希望通过公众的共同聚焦,在医学科学的不断进步下,助力慢粒患者回归社会,迎接美好的未来。

华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授强调,希望通过此次大会,让更多人深入了解慢粒,熟知慢粒诊疗现状并走进慢粒患者群体。在助力患者回归正常生活的过程中,帮助他们重新创造社会价值。

据了解,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是目前治疗慢粒的首选用药,随着TKI的广泛应用,慢粒患者的生存期已经接近同龄正常人,慢粒也已经从血液肿瘤性疾病转化成类似于高血压、糖尿病之类的慢性疾病,但仍有患者存在耐药问题。BCR-ABL激酶区突变是导致TKI治疗后耐药的重要机制之一,其中T315I突变最为常见,发生率高达25%左右,且对以往一代、二代TKI药物均耐药。随着中国本土创新的第三代TKI药物奥雷巴替尼的出现,慢粒治疗的耐药困局从根本上被打破。针对T315I突变的慢粒患者,在临床治疗方面拥有了最新的用药选择。

北京新阳光慈善基金会秘书长刘正琛表示,基金会将会持续帮助慢粒患者这一群体,期待越来越多人能够参与到关注慢粒患者的实际行动当中,助力慢粒患者在新的工作岗位创造更多的社会价值。

当天,《成人慢粒白血病患者回归社会手册》发布。

关键词: 社会价值 希望通过 的主题是 血液肿瘤

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