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正海生物近期在接受调研时表示，活性生物骨因属于药械组合产品，对安全性、有效性要求较高，公司严格遵循质量体系要求开展转产验证工作，预计年内完成，明年正式上市销售。
活性生物骨产品在部分省份已有挂网，具体的销售情况受集采政策的影响较大，公司会积极应对国家集采及相关政策。
目前，公司处于临床阶段的在研产品主要包括钙硅生物陶瓷骨修复材料、乳房补片和宫腔修复膜，相关临床试验均正常推进。钙硅生物陶瓷骨修复材料已于上半年完成临床试验的全国入组工作，乳房补片和宫腔修复膜仍处于临床入组阶段。
关键词：
质检
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